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田尾安志が闘う“国指定の難病”　70歳も残る未練…楽天では「まだ監督までになっていなかった」

米倉涼子、難病や運動機能障害は快方へ　“自分作り”に励む日々「体作りに挑戦しています」

難病の絵描きchicaさん個展　札幌　生きる希望、絵画で届ける

生まれたときから皮膚がむけたり、ただれたりする難病「表皮水疱症」。国内外で治療の研究が進…

38歳“難病インフルエンサー”、新たに高次脳機能障害＆血管性認知症の疑い「詳しく検査する事に」

「私なんか生まれてこんかったらよかった」難病の妹と生きる姉 寂しさを埋める母からの手書きの…

難病・滑脳症で「長くて2年」と宣告された寝たきり天使、23歳になりました　母「これからも親子…

「息子がミルクを飲まない」その後難病と判明　1歳7ヶ月で亡くなり…「1人じゃないことを忘れな…

「希望を持って活きられる未来へ」ALS患者が新薬の早期承認訴え／千葉県市川市

難病・表皮水疱症。１歳ですべてのつめが抜け落ち、ショックで涙が止まらなかったことも。不安…

難病の妹と生きる姉 自分が輝ける場所で想いを伝える－

難病・表皮水疱症で生まれた第２子の娘。妊婦健診では異常なし。「初めは、すぐに治る傷だ…

難病で知的障害のある長男を抱きしめて保護してくれた…親切な男性ランナーに「お礼が言いたい」…

心臓移植の12歳女児「2人分、懸命に生きたい」　春から中学生、地元川崎で経過報告　救う会は解…

難病の発症原因はウイルス感染か　予防法確立に期待、三重大など発見

スープで健康にダイエットしたインスタで人気の管理栄養士が伝えたいこと

難病への理解深めて 松山・大街道で患者らが啓発活動

『春になったら』に『不適切にもほどがある！』も　“余命もの”作品はいつから増えた？

「生きる意義見失う人の励みに」　ALS患者の畠中さん、逗子で講演と上映会　財団設立し支援活動…

【ひと模様】難病に負けず新たな夢へ　斎藤萌媛さん（福島工高定時制）、3月1日に卒業式

愛する姉妹に2月29日に死ぬことを勧めた理由。返ってきた答えに、私の心は引き裂かれた

難病に負けずハンド全力　小林秀峰高・生野さん　母の支えに感謝 大学でもプレー

【GXエデュケーション】「一人じゃないよ」難病の経験を自伝風小説に【大分県】

視野は5円玉の穴ほど… 網膜に異常が生じる難病と診断されたアスリート「見えづらさより記録伸ば…

「ピエロと呼ばれた息子」7歳に襲いかかる誹謗中傷 皮膚の難病"道化師様魚鱗癬"と闘う家族の今 …

難病の高校生ラジオパーソナリティ　諫早の秋山さん　数万人に一人の疾患も、軽快トークで笑顔…

【DeNA】三嶋一輝、難病から復帰のシーズン　現状維持の1億2千万円で更改　27試合に登板

「応援が力」感謝のプレー　小浦和也選手、難病と闘いダンロップ初出場

難病や障害のある人が遠隔操作　分身ロボットカフェ 期間限定オープン　広島市

元ニューカッスルの英代表MFダイアー、難病で肝臓移植を受けていた 「心が張り裂けそう」

難病患者さんと医療従事者のコミュニケーションと連携の意識調査実施。難病患者さんが求めるも…

日光に当たれない難病「色素性乾皮症」16歳少年の夏　太陽の光を浴びると高確率で皮膚がんに

なんで私が難病に…絶望の日々を変えた「絵」　草加の多賀谷さん美術コン入賞　新たな夢と難病と…

「ただ否定が辛い」難病俳優　バスでの舌打ち、暴言被害を告発「出来る限りのことを全力でやっ…

奥菜恵、皮膚の難病を公表「現在も進行中」　マイケル・ジャクソンさんらも悩んだ「尋常性白斑」

幼くして老化が進む難病コケイン症候群を抱える男の子　我が子の余命宣告を受けた両親

【24時間テレビ46】難病に立ち向かう女子大生が「声を失う前に届けたいメッセージ」。藤原丈一…

「24時間テレビ46」なにわ男子・藤原丈一郎が難病に立ち向かう女子大生、長尾謙杜が骨肉腫にな…

藤原丈一郎が取材「難病に立ち向かう25歳の女子大学生、声を失う前に届けたいメッセージ」

「死にたいは生きたいの裏返し」難病・ALSと生きる女性の揺れる思い【現場から、】

病と闘う子の夢、歩き走って実現　9月に札幌・丘珠で　参加者募集

【速報】芥川賞に難病の市川沙央さん

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大好きな野球を全力で　難病・先天性表皮水疱症と闘う津田の主将【甲子園へのキセキ】

難病の女性「さをり織り」で自己表現　大分市の薄田さん「喜ばれうれしい」【大分県】

「二度と我慢はしない」妹が12万人に1人の難病　きょうだい児の挑戦

千葉市議会 車いす議員 初質問「あらゆる人にとって暮らしやすい街に」

千葉ジェッツふなばし 難病と闘う子ども達にゴールセットを寄贈

難病の子たちを花火で笑顔に　湘南学院高の生徒5人が企画　9月に横浜で打ち上げへ　「幸せな時…

1歳で異変…国内10人が患う難病「ローハッド」　難病指定されず高額出費の今、悲願の指定が近付…

難病患者の約3人に1人が発症から診断までに1年以上、約1割は10年以上も…難病取り巻く課題が明ら…

アレクシオンファーマが難病患者と医師に調査、9/30に難病看護学会を開催＿診断までに長い時間…

yama、難病啓発プロジェクト『Raising Awareness of NMOSD with yama』への参加を呼びかけ

憩いの場新設へクラウドファンディング　横浜の難病小児患者家族滞在施設「リラのいえ」　目標…

5月23日は『難病の日』。難病患者さんと医師を対象に「難病に関する意識調査」を実施

難病の学生がファッションショー

医療的ケア児に歯科治療を　県歯科医師会が在宅歯科医療の講習会

難病支援施設「ペンギンハウス」完成　長崎・十八親和銀行が空き店舗を改装

難病の子どもに電車が見える絶景を見せてあげたい　「まるで鉄道ジオラマ」と評されるカフェ、…

アニメーターの木村貴宏さんが難病・アミロイドーシス闘病の末に逝去。遺族の意向で病名を公表

難病の高校生がパーソナリティー　図書館の講座でラジオ公開収録

視界は「5円玉の穴くらい」…41歳で難病になった男性　子どもは2人、会社辞め盲学校へ

目標の青太 笑顔の完走　難病乗り越え自己新　松本さん（鹿児島）

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極度の心身消耗続く難病　患者支援へ署名募る　諫早のNPO法人　CFは12月10日まで

ヤングケアラーに必要な支援とは何か？ 北海道発のドキュメンタリー

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国指定の難病で闘病生活…孤独を感じた患者、福井県で交流の場「難病カフェ」を開きたい！

無許可で臓器移植あっせん疑い　昨年渡航した藤沢の男性が証言「うそで固められた」

横浜に事務所あるNPO、無許可で臓器あっせんの疑い　海外で死者や重篤者も

新生児難病血液検査で陽性初確認　脊髄性筋萎縮症、早期治療につなげる　栃木県保健衛生事業団…

難病・希少疾患患者が苦しむ診断の遅れ　課題は“可能性を疑う姿勢”か　大阪大学

千原ジュニア、難病の術後をベッドから配信 夢に出てきた意外すぎる人物に「何でその人出てくん…

森川智之が北海道発のドキュメンタリー「難病のパン屋さん～ひかり閉ざされても」でナレーターに

伝説の「フェラーリF40」、世界限定149台「マクラーレンエルバ」など希少車に特化したオークシ…

柏木由紀　難病を克服！笑顔でソロコンサート「やっぱライブってめちゃめちゃいいですね！」

フォト俳句に思いつづり　難病のALS患う女性、7日まで横浜で個展

白血病治療薬が難病ALSにも有効か　被験者の50%以上で進行止まる